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天然气水合物注热开采近井储层变形破坏的数值模拟研究

翟诚 孙可明 辛利伟 王婷婷

翟诚, 孙可明, 辛利伟, 等, 2017. 天然气水合物注热开采近井储层变形破坏的数值模拟研究. 地质力学学报, 23 (6): 821-828.
引用本文: 翟诚, 孙可明, 辛利伟, 等, 2017. 天然气水合物注热开采近井储层变形破坏的数值模拟研究. 地质力学学报, 23 (6): 821-828.
ZHAI Cheng, SUN Keming, XIN Liwei, et al., 2017. NUMERICAL SIMULATION RESEARCH OF DEFORMATION AND FRACTURE OF THE FORMATION NEAR THE WELLBORE DURING THE HEAT INJECTION EXPLOITATION OF NATURAL GAS HYDRATES. Journal of Geomechanics, 23 (6): 821-828.
Citation: ZHAI Cheng, SUN Keming, XIN Liwei, et al., 2017. NUMERICAL SIMULATION RESEARCH OF DEFORMATION AND FRACTURE OF THE FORMATION NEAR THE WELLBORE DURING THE HEAT INJECTION EXPLOITATION OF NATURAL GAS HYDRATES. Journal of Geomechanics, 23 (6): 821-828.

天然气水合物注热开采近井储层变形破坏的数值模拟研究

基金项目: 

国家自然科学基金项目 51574137

辽宁工业大学教师科研启动基金 X201403

详细信息
    作者简介:

    翟诚(1981-), 男, 博士研究生, 讲师, 主要从事天然气水合物注热开采及数值模拟研究。E-mail:zhaichengzhaili@163.com

    通讯作者:

    孙可明(1968-), 男, 博士, 教授, 主要从事多孔介质多场耦合理论及其工程应用等研究。E-mail:sskkmm11@163.com

  • 中图分类号: TE319

NUMERICAL SIMULATION RESEARCH OF DEFORMATION AND FRACTURE OF THE FORMATION NEAR THE WELLBORE DURING THE HEAT INJECTION EXPLOITATION OF NATURAL GAS HYDRATES

  • 摘要: 为了研究海洋地层中天然气水合物注热开采条件下,水合物沉积层近井储层的力学性质变化规律和变形破坏规律,基于多场耦合理论,考虑水合物分解产生的水、气形成的超静孔隙压力对地层有效应力的影响,建立了能够反映水合物注热分解条件下水合物沉积层温度场、渗流场和变形场耦合作用关系的热流固耦合弹塑性模型,并以ABAQUS软件为开发平台,在Fortran语言环境下编制子程序进行数值模拟。结果表明:注热温度越高,近井储层力学性质劣化的区域与有效应力减小的幅度越大,发生塑性变形破坏的范围和产生的等效塑性应变值也越大;井口最小水平地应力方向的有效应力值最小,等效塑性应变值和体积应变值最大,是首先发生变形破坏的关键位置;井口同一位置的有效应力随注热温度的升高而减小,而体积应变则随注热温度的升高而增大。

     

  • 天然气水合物是近年来引起世界各国重视的一种新型清洁能源。勘探研究表明,在我国南海和青海祁连山冻土区都蕴藏有丰富的天然气水合物资源[1~3]。积极开发这种新能源,对于保持我国经济可持续发展具有十分重要的意义。相比于陆地冻土区,海洋地层中天然气水合物资源的开发环境更加复杂,在进行热激法开采时,随着热量的不断输入,水合物吸热相变分解后,会导致水合物沉积层力学强度的下降。与此同时,水合物热分解产生的水、气形成的超静孔隙压力会引起水合物沉积层的有效应力减小。力学性质的劣化和有效应力的降低,会使水合物沉积层极易发生变形破坏,从而引起海底滑坡、海床隆起或塌陷,并最终造成海底电缆、海洋石油钻井平台等工程设施的毁坏以及海洋生态环境的恶化[4~8]。因此,研究天然气水合物注热开采条件下,水合物沉积层近井储层的力学性质变化规律和变形破坏规律就成为了保障海洋天然气水合物资源安全开采的重要课题之一。

    鉴于原位试验技术的局限,目前有关沉积层中因水合物热分解引起的储层失稳破坏研究主要采用室内试验和数值模拟两种方法。张旭辉等[9~11]用四氢呋喃水合物代替甲烷水合物,采用试验方法对水合物沉积层中因水合物热分解引起的相变阵面扩展规律、热分解范围以及可能发生的破坏模式进行了研究。刘乐乐等[12]采用数值模拟的方法对降压—加热条件下,水合物沉积层中水合物分解区的时空演化规律进行了分析,并找到了影响水合物分解效率的控制参数和制约因素。Kimoto等[13~14]采用数值模拟的方法对降压开采和热激法开采引起的海底边坡沉降问题进行了分析,结果表明降压法开采导致的沉降量要大于热激法。但上述研究均没有对水合物热分解引起的储层力学性质变化规律进行分析[9~14]。李令东等[15]针对钻井液温度对地层水合物分解、力学性质变化以及井壁稳定的影响规律进行了有限元模拟,但在其研究中只是考虑了井眼应力集中效应引起的井壁失稳破坏,没有考虑水合物分解产生的水、气形成的超静孔隙压力对井壁稳定的影响,也没有对水合物沉积层的渗透率变化规律进行分析。

    在其他学者研究的基础上,考虑水合物热分解过程中,水合物分解产生的水、气形成的超静孔隙压力对地层有效应力的影响,运用多场耦合理论,建立真实反映水合物热分解引起的水合物沉积层温度场、渗流场和变形场耦合作用关系的热流固耦合弹塑性模型,并以ABAQUS软件为开发平台,基于Fortran语言环境编制子程序进行数值模拟。研究水合物热分解条件下水合物沉积层近井储层的力学性质变化规律以及变形破坏规律,从而为海洋天然气水合物注热开采过程中可能引发的相关灾害的预防提供参考和依据。

    天然气水合物注热开采热流固耦合弹塑性模型主要包括水合物分解动力学方程、变形场方程、渗流场方程以及温度场方程四部分。该模型的基本假设如下:

    ① 沉积层孔隙中含有水、甲烷气体和水合物三相,且水、气渗流符合达西定律;

    ② 固体骨架的变形为小变形, 且变形过程中,固体骨架的密度和水合物的密度为常数;

    ③ 甲烷气体为理想气体,且不考虑甲烷气体在孔隙水中的溶解。

    天然气水合物的分解采用Kim-Bishoni等建立的分解动力学方程来描述[16],表达式为:

    ˙mg=Kd0exp(ΔERT)MgAdec(ϕePeϕgPg)
    (1)
    Adec=φShAhs
    (2)

    式中:${{\dot m}_{\rm{g}}}$—单位体积水合物分解的产气速率,kg/(m3·s);Kd0—水合物本征分解速率常数,8060 mol/m2·Pa·s;ΔE—反应的活化能,77330 J/mol;R—理想气体常数,8.31 J/mol·K;T—温度,K;Mg—甲烷气体的分子质量,0.016 kg/mol;Adec—单位体积水合物分解的总表面积,m-1Pe—当前温度对应的相平衡压力,Pa;Pg—当前气体压力,Pa;ϕeϕg—甲烷气体在相平衡压力Pe和当前压力Pg下的逸度系数,这里都近似取1;φ—水合物沉积层的孔隙度;Sh—水合物的饱和度;Ahs—单位体积水合物的比表面积,3.75×105 m-1

    由化学反应方程式

    CH4·5.75H2O=CH4+5.75H2O可得:

    ˙mh=7.47˙mg
    (3)
    ˙mw=6.47˙mg
    (4)

    式中:${{\dot m}_{\rm{h}}}$—单位体积水合物分解速率,kg/(m3·s);${{\dot m}_{\rm{w}}}$—单位体积水合物分解的产水速率,kg/(m3·s)。

    采用Makogon等建立的相平衡方程[17]来计算甲烷水合物、水和甲烷气体三相系统的相平衡,表达式如下:

    lgPe=a(TT0)+b(TT0)2+c
    (5)

    式中:Pe—当前温度对应的相平衡压力,Pa;T—水合物当前温度,K;T0—273.15 K;a=0.0342 K-1b=0.0005 K-2; c=6.4804。

    基于有效应力原理和弹塑性力学理论,建立水合物沉积层固体骨架有效应力形式的静力平衡方程为:

    σij,j+fi=0
    (6)
    σij=σijαδijPβδijT
    (7)

    式中:σ′ij为有效应力张量,MPa;σij为总应力张量,MPa;α为Biot系数,这里近似取1;P为孔隙压力,MPa;δij为Kronecker符号;β为热膨胀系数,即β=φβw+(1-φ)βs,其中βwβs分别为孔隙水和固体骨架的热膨胀系数, 1/KT为温度,K;fi为体力,MPa。

    孔隙压力满足下式:

    P=SgPg+SwPw
    (8)

    式中:SgSw分别为孔隙中气、水相饱和度,PgPw分别为孔隙气压力和孔隙水压力,MPa。

    基于假设③,水合物分解产生的甲烷气体形成的孔隙压力满足以下理想气体状态方程:

    Pg=ρgRTMg
    (9)

    式中:ρg—甲烷气体密度,kg/m3Mg—甲烷气体摩尔质量,kg/mol;R—理想气体常数,8.31 J/mol·K。

    几何方程为:

    εij=12(ui,j+uj,i)
    (10)

    式中:εij为总应变张量;u为位移,m。

    固体骨架增量形式的热流固耦合弹塑性本构方程为:

    dσij=Dijkleldεklel
    (11)
    dεklel=dεklTdεklpdεklpldεklth
    (12)

    式中:dσ′ij—有效应力增量;Dijklel—弹性模量张量;dεklel—弹性应变增量;dεklT—总应变增量;dεklp—孔隙压力产生的压应变增量;dεklpl—塑性应变增量;dεklth—热应变增量。

    考虑温度和固体骨架的变形对沉积层孔隙中水、气渗流的影响,基于假设(1),建立气、水两相的热流固耦合渗流场方程为:

    气相:

    (φSgρw)t(KrgKμg(Pgρgg))+(φSgρw)εVt+˙mg+qg=0
    (13)

    水相:

    (φSwρw)t(KrwKμw(Pwρwg))+(φSwρw)εVt+˙mw+qw=0
    (14)

    水合物相:

    (φShρh)t+(φρhShvs)=˙mh
    (15)

    式中:ρgρwρh分别为气体、水、水合物的密度,kg/m3SgSwSh分别为气体、水、水合物的饱和度;εV—固体骨架的体积应变;qgqw分别为气、水相源汇项,kg/m3·s;▽Pg、▽Pw分别为气、水相压力梯度;μgμw分别为气、水相粘度系数,Pa·s;KrgKrw分别为气、水相相对渗透率;K为水合物沉积层绝对渗透率,m2vs—固体骨架的运动速度,m/s。

    考虑热传导、热对流和水合物相变潜热的影响,建立混相形式的温度场控制方程为:

    ρcTt=λ(2Tx2+2Ty2+2Tz2)[(φSgcgρgvg+φSwcwρwvw)T]Qh
    (16)
    Qh=H0+C0T
    (17)

    式中:ρc=(1-φ)ρscs+φShρhch+φSwρwcw+φSgρgcgλ=(1-φ)λs+φShλh+φSwλw+φSgλgρsρhρwρg分别为固体骨架、水合物、水和甲烷气体的密度,kg/m3cschcwcg分别为固体骨架、水合物、水和甲烷气体的比热,J/(kg·K);λsλhλwλg分别为固体骨架、水合物、水和甲烷气体的热传导系数,W/(m·K);Qh—水合物的相变潜热[12, 18],J;H0=3.53×106 J/kg;C0=-1.05×103 J/kg·K。

    在上述模型的求解过程中,还需要建立弹性模量、黏聚力以及渗透率等力学参数同时随地层有效应力和水合物饱和度变化的关系方程作为数值求解的辅助方程,以反映水合物分解过程中储层力学性质的变化规律。

    (1) 弹性模量动态变化关系方程的建立

    由细观力学的混相理论,可得各向同性条件下水合物沉积层的等效弹性模量为[19]

    Esh=nsEs+nhEh
    (18)

    式中:Esh—等效弹性模量,MPa;ns—水合物沉积层固体骨架体积分数;nh—水合物体积分数;EsEh分别为固体骨架和水合物的弹性模量,MPa。

    海洋水合物主要赋存于粉砂岩和黏土组成的松散沉积物孔隙中[20~21],在进行水合物注热开采时,地层有效应力变化对固体骨架弹性模量的影响与常规油气开采过程中有效应力对疏松砂岩的影响规律类似[22]。因此,这里借鉴如下的疏松砂岩弹性模量随有效应力变化的关系方程[23]

    Eσ=Ei[a(σ)2+bσ+c]
    (19)

    式中:E′σ—有效应力影响下砂岩弹性模量,MPa;Ei—初始弹性模量,MPa;σ′—有效应力,MPa;a=-0.0023;b=0.1674;c=-1.0065。

    因此,综合考虑水合物分解效应和有效应力变化对储层弹性模量的影响,可得水合物沉积层弹性模量动态变化关系方程为:

    E=(nsEs+nhEh)[a(σ)2+bσ+c]
    (20)

    式中:E—水合物饱和度和有效应力共同影响下水合物沉积层弹性模量,MPa。

    (2) 黏聚力动态变化关系方程的建立

    随着水合物的分解,水合物沉积层岩土体颗粒之间的胶结作用减弱,黏聚力降低,因此建立黏聚力与水合物饱和度的变化关系方程[24]

    C=C0×[11.2(φ×(ShiSh)]
    (21)

    式中:C—水合物沉积层的黏聚力,Pa;C0—水合物沉积层的初始黏聚力,Pa;φ—水合物沉积层的孔隙度;Shi—水合物初始饱和度;Sh—水合物的饱和度。

    (3) 渗透率动态变化关系方程的建立

    在天然气水合物注热开采过程中,水合物沉积层的渗透率也是实现水合物资源安全、可控开采的重要参数之一[25],直接影响超静孔隙压力的消散速率和水合物的热分解效率。一方面水合物分解使沉积层孔隙空间变化;另一方面,储层有效应力的变化引起孔隙率变化,进而影响渗透率变化。因此,水合物沉积层的渗透率受水合物饱和度和地层有效应力的共同影响。这里采用如下的负指数方程[26~27]

    K=K0exp[(dSh+eσ)]
    (22)

    式中:K—水合物沉积层的渗透率,m2K0—水合物沉积层不含水合物时的渗透率,m2σ′—有效应力,MPa;Sh—水合物的饱和度;d=6.8364;e=0.106。

    研究中,采用摩尔—库伦准则作为近井储层变形破坏的判定准则,其主应力表示形式为:

    σ1=1+sinϕ1sinϕσ3+2Ccosϕ1sinϕ
    (23)

    式中:σ1—最大主应力,MPa;σ3—最小主应力,MPa;ϕ—水合物沉积层的摩擦角。

    根据以上建立的数学模型,再结合具体的边界条件和初始条件,即可构成天然气水合物注热开采热流固耦合弹塑性模型。

    研究中,为将问题简化,采用如图 1所示的平面应变模型。模型几何尺寸为10 m×10 m,井眼半径为0.2 m。某海洋天然气水合物藏:海水深度1200 m,水合物储层距海床深度为300 m;水平方向地应力的最大值和最小值分别为22.5 MPa和21.75 MPa,垂直方向的地应力为17.8 MPa;孔隙度为0.4,渗透率为1.31×10-14 m2;初始温度为288 K,初始孔隙压力为15 MPa,初始水合物饱和度为0.5。模拟所用参数如表 1所示。

    图  1  有限元网格
    Figure  1.  Finite element meshes
    表  1  数值模拟参数
    Table  1.  Numerical simulation parameters
    参数名称 数值
    水合物弹性模量Eh 9303 MPa
    固体骨架弹性模量Es 46 MPa
    黏聚力C0 200 kPa
    摩擦角φ 30°
    固体骨架热膨胀系数βs 5.6×10-6/ K
    孔隙水热膨胀系数βw 2.1×10-4/ K
    固体骨架密度ρs 2600 kg/m3
    固体骨架比热cs 800 J/kg·K
    固体骨架热传导系数λs 1.9 W/m·K
    孔隙水密度ρw 1000 kg/m3
    孔隙水比热cw 4200 J/kg·K
    孔隙水热传导系数λw 0.58 W/m·K
    孔隙水的粘度系数μw 0.001 Pa·s
    甲烷比热cg 2100 J/kg·K
    甲烷热传导系数λg 0.00335 W/m·K
    甲烷气体粘度系数μg 0.0000105 Pa·s
    水合物密度ρh 910 kg/m3
    水合物比热ch 2700 J/kg·K
    水合物热传导系数λh 2.1 W/m·K
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    温度场边界条件:AE边为井口注热边界,注热温度分别为293 K、297 K、302 K和308 K;BCCD边为初始温度边界;ABDE边为绝热边界。渗流场边界条件:AE为流量边界,注入高压热水或者热蒸汽;BCCD为初始孔隙压力边界;ABDE为封闭边界。变形场边界条件:BC边作用有最大水平地应力;CD边作用有最小水平地应力;AB边为y方向位移约束;DE边为x方向位移约束。

    图 2a为四种不同注热温度条件下,加热20 h后水合物沉积层中沿AB方向距离井壁0.5 m范围内的水合物饱和度分布。可以看出:在相同的注热时间下,注热温度越高,水合物分解的越多,即近井储层中水合物分解区扩展的范围越大。与此同时,在水合物分解区内,受“水合物分解效应”的影响,一方面储层岩土体颗粒之间的胶结作用减弱;另一方面水合物分解产生的水、气在储层中形成较高的超静孔隙压力,分解区储层有效应力减小。胶结作用的减弱和有效应力的减小最终导致储层的模量软化和力学强度的降低,即储层的弹性模量由初始的3776 MPa降为52 MPa(见图 2b),黏聚力由初始的200 kPa降为152 kPa(见图 2c)。而与之相反,由于水合物分解导致的储层有效应力减小和孔隙空间增大,渗透率则出现明显增加的现象,由初始的1.31×10-14 m2增大到4.28×10-13 m2(见图 2d)。

    图  2  不同注热温度条件下AB边水合物饱和度、弹性模量、粘聚力以及渗透率分布图
    Figure  2.  Distribution figures of the saturation of hydrates, elastic modulus, cohesion and permeability of AB edge under different heat injection temperature conditions

    利用软件的后处理模块,可输出得到注热温度分别为302 K和308 K两种工况下近井储层的等效塑性应变(PEEQ)分布,如图 3所示。随着注热温度的增加,塑性区的范围和等效塑性应变值都随之增大,且等效塑性应变的最大值始终在近井储层的最小水平地应力方向上。这可以解释为:一方面,注热温度越高,水合物分解的越多,在近井储层形成的超静孔隙压力越大,则储层中力学性质劣化区域与有效应力减小的幅度越大,发生塑性破坏的区域和等效塑性应变值也就越大;另一方面,受水合物热分解产生的热流固耦合作用和井眼效应的共同影响,最小水平地应力方向的等效塑性应变最大,是首先发生变形破坏的关键位置。

    图  3  两种不同注热温度下的等效塑性应变分布图
    Figure  3.  Distribution figures of the equivalent plastic strain under two different heat injection temperature conditions

    通过对数值模拟结果的分析,可分别拟合得到不同注热温度下,井口沿EA弧线方向的有效应力和体积应变的分布规律,如图 4所示。图 4a表明,受热流固耦合作用占据主导地位的影响,在每种注热温度条件下,井口沿EA弧线方向有效应力值越来越大,有效应力的最小值始终在井口的最小水平地应力方向上,且井口同一位置的有效应力值随注热温度的升高而减小。与此同时,由于有效应力的减小,井口产生体积膨胀变形,在每种注热温度条件下,井口体积应变值沿EA弧线方向则越来越小,体积应变的最大值始终在井口的最小水平地应力方向上,且井口同一位置的体积应变值随注热温度的升高而增大(见图 4b)。

    图  4  井口沿EA弧线方向的有效应力和体积应变分布图
    Figure  4.  Distribution figure of the effective stress and the volumetric strain of the hole mouth where along the arc direction of EA

    注热温度是影响天然气水合物分解的重要因素之一,水合物沉积层因水合物热分解引起的水、气渗流和土体变形破坏是一个含相变的非等温的热流固耦合作用的过程。

    受水合物热分解产生的热流固耦合作用和井眼效应的共同影响,注热温度越高,近井储层力学性质劣化区域与有效应力减小的幅度越大,发生塑性变形破坏的区域和等效塑性应变值越大,且最小水平地应力方向的等效塑性应变最大,是首先发生变形破坏的关键位置。

    受水合物热分解产生的热流固耦合作用占主导地位的影响,井口最小水平地应力方向的有效应力最小,且注热温度越高,井口同一位置的有效应力值越小。

    由于有效应力的减小,井口产生体积膨胀变形,体积应变的最大值始终在井口最小水平地应力方向上,且注热温度越高,井口同一位置的体积应变值越大。

  • 图  1  有限元网格

    Figure  1.  Finite element meshes

    图  2  不同注热温度条件下AB边水合物饱和度、弹性模量、粘聚力以及渗透率分布图

    Figure  2.  Distribution figures of the saturation of hydrates, elastic modulus, cohesion and permeability of AB edge under different heat injection temperature conditions

    图  3  两种不同注热温度下的等效塑性应变分布图

    Figure  3.  Distribution figures of the equivalent plastic strain under two different heat injection temperature conditions

    图  4  井口沿EA弧线方向的有效应力和体积应变分布图

    Figure  4.  Distribution figure of the effective stress and the volumetric strain of the hole mouth where along the arc direction of EA

    表  1  数值模拟参数

    Table  1.   Numerical simulation parameters

    参数名称 数值
    水合物弹性模量Eh 9303 MPa
    固体骨架弹性模量Es 46 MPa
    黏聚力C0 200 kPa
    摩擦角φ 30°
    固体骨架热膨胀系数βs 5.6×10-6/ K
    孔隙水热膨胀系数βw 2.1×10-4/ K
    固体骨架密度ρs 2600 kg/m3
    固体骨架比热cs 800 J/kg·K
    固体骨架热传导系数λs 1.9 W/m·K
    孔隙水密度ρw 1000 kg/m3
    孔隙水比热cw 4200 J/kg·K
    孔隙水热传导系数λw 0.58 W/m·K
    孔隙水的粘度系数μw 0.001 Pa·s
    甲烷比热cg 2100 J/kg·K
    甲烷热传导系数λg 0.00335 W/m·K
    甲烷气体粘度系数μg 0.0000105 Pa·s
    水合物密度ρh 910 kg/m3
    水合物比热ch 2700 J/kg·K
    水合物热传导系数λh 2.1 W/m·K
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  • 收稿日期:  2016-11-17
  • 刊出日期:  2017-12-01

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